1) Introducción a la patología molecular
2) Bases moleculares de la enfermedad
3) El genoma humano: el conocimiento de las enfermedades humanas en la era Post genómica
-Secuenciación del genoma humano completo. Desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico y pronóstico precoz. Papel de la bioinformática
4) Bases moleculares del diagnóstico prenatal no invasivo de enfermedades genéticas
-Técnicas utilizadas, enfermedades detectadas, fiabilidad y seguridad
5) Bases moleculares y diagnóstico de enfermedades oncológicas
-Control de la proliferación celular, oncogenes y genes supresores de tumores, epigenética y cáncer, tipos de cáncer según la célula de origen.
-Test de sangre o biopsias para el diagnóstico de tumores, genes con valor preventivo, diagnóstico y de pronóstico en algunos tumores y uso de nuevas tecnologías
6) Bases moleculares y diagnóstico de enfermedades infecciosas
- Infección y respuesta inmune.
- Métodos moleculares para el diagnóstico del agente infecciosos y de mecanismos de resistencia.
7) Bases moleculares y diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas
-Trastornos extrapiramidales y del movimiento. Otros trastornos neurodegenerativos.
- Aplicación al diagnóstico e investigación del Alzheimer y Parkinson.
8) Bases Moleculares y diagnóstico de enfermedades metabólicas
-Obesidad: epigenética y oxidación metabólica, modelos animales y celulares, relación con la microbiota
-Estudio y diagnóstico de alteraciones del metabolismo de hidratos de carbono (diabetes), lípidos (hiperlipidemias) y compuestos nitrogenados.
9) Bases moleculares y diagnóstico de enfermedades mitocondriales
-Herencia, diagnóstico y nuevas terapias. Casos reales
10) Bases moleculares y diagnóstico de enfermedades hematológicas
-Causas, diagnóstico y posibles bases genéticas de enfermedades oncológicas (linfomas, mielomas) y no oncológicas (talasemias, anemias, alteraciones plaquetarias)
11) Nuevos usos de la tecnología CRISPR: el diagnóstico
-Tecnología CRISPR. Plataforma de diagnóstico de alta sensibilidad.